Д легко и полностью поглощается
желудочно-кишечным трактом. Поэтому необязательно делать инъекции ЛСД, за
исключением особых случаев. Опыты на мышах с радиоактивно помеченным ЛСД
установили, что введенный внутривенно ЛСД очень быстро исчезает, оставляя
небольшие следы, из кровеносной системы и распространяется по организму. Как ни
странно, меньше всего он концентрируется в мозге. Здесь он сконцентрирован в
определенных центрах среднего мозга, которые играют роль регуляторов эмоций.
Эти
открытия дают указания о локализации определенных физических функций в мозге.
Концентрация ЛСД в различных органах достигает максимальных значений через
10-15 минут после инъекции, затем плавно спадает. Тонкая кишка, где
концентрация
достигает максимума через два часа, составляет исключение. Выводится ЛСД
большей
частью (примерно до 80-ти процентов) через кишечник посредством печени и желчи.
Только от 1 до 10 процентов продуктов переработки составляет неизмененный ЛСД;
остаток состоит из различных продуктов распада.
Поскольку психические эффекты ЛСД продолжаются даже после того момента,
когда его уже нельзя обнаружить в организме, мы должны заключить, что он не
активен как таковой, а скорее он запускает определенный биохимический,
нейрофизиологический и психический механизм, который вызывает состояние
опьянения и продолжается уже в отсутствие действующего вещества.
ЛСД стимулирует центры симпатической нервной системы среднего мозга, что
приводит к расширению зрачков, повышению температуры тела, и росту уровня
сахара
в крови. Как уже упоминалось, ЛСД вызывает сокращения матки.
Особенно интересным фармакологическим свойством ЛСД, открытым в Англии
Дж.Х. Гэддамом, является его эффект блокады серотонина. Серотонин - это
гормоноподобное вещество, присутствующее в различных органах теплокровных
животных. Концентрируясь в среднем мозге, он играет важную роль в
распространении импульсов определенных нервов и, следовательно, в биохимии
психических |